Sowohl UV als auch IR verursachen Hautschäden, jedoch auf unterschiedliche Weise
Wie UV erzeugt IRA-Strahlung eine wichtige Menge an ROS (wie Singulett-Sauerstoff und Superoxid-Anion) in der Haut und dies führt zu:
- die Hochregulierung von MMP-1, einem Enzym, das die Fasern von Kollagen Typ 1 (dem am häufigsten vorkommenden Kollagen im menschlichen Körper) zerstört
-die Herunterregulierung von Kollagen Typ 1**.
Dies bedeutet, dass vorhandenes Kollagen beschädigt und nicht ausreichend ersetzt wird, da die Produktion von neuem Kollagen reduziert wird. Daher leistet IRA einen wichtigen Beitrag zum Photo-Aging-Prozess, der das Auftreten von Falten, Altersflecken und Verfärbungen beschleunigt und dazu führt, dass die Haut ihre Festigkeit und Elastizität verliert.
Der zugrunde liegende Mechanismus von IRA unterscheidet sich jedoch von dem von UV: UV erzeugt ROS direkt in der Zellmembran, während IRA ihre Bildung hauptsächlich in den Mitochondrien induziert. Tatsächlich wird IRA von der Elektronentransportkette (ETC) in den Mitochondrien absorbiert und dies führt zur Bildung von ROS in diesen Organellen. Diese ROS werden schließlich in das Zytoplasma austreten und eine Signalkaskade induzieren, die im Zellkern endet, was zu einer erhöhten Synthese von MMP-1 und einer verringerten Synthese von Kollagen-1 führt.
IRA stört die gesamte Zelle durch Beeinflussung der Mitochondrien
Auch die Störung des ETC durch die ROS in den Mitochondrien wirkt sich auf die Leistungsfähigkeit dieser Organelle aus. Dadurch produziert dieses ´´Kraftpaket´´ weniger ATP (Energie) und dies wirkt sich auf die Funktion von Zellen und Geweben aus.
Obwohl Mitochondrien das Hauptziel von IRA sind, wirken sich die dadurch verursachten Schäden (Zerstörung von Kollagen und verringerte Energieproduktion) auf die gesamte Zelle und das gesamte Gewebe aus.
Quelle: Mibelle Biochemie